Xcessbio/EX-527,SIRT1抑制剂Xcessbio Biosciences Inc/10 mM二甲基亚砜(0.804 mL)/M60108-2
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商品介绍
Details
Product Information
Molecular Weight: | 248.71 |
Formula: | C13H13ClN2O |
Purity: | ≥98% |
CAS#: | 49843-98-3 |
Solubility: | DMSO up to 50 mM |
Chemical Name: | 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide |
Storage: | Powder:4oC 1 year. DMSO:4oC3 month;-20oC 1 year. |
Biological Activity:
EX-527 is a highly potent and selective inhibitor of SIRT1 with an IC50~98 nM. It does not inhibit histone deacetylase (HDAC) or other sirtuin deacetylase family members (IC50~20-100 µM). EX-527 has been used to investigate the relationship between SIRT1-mediated deacetylation of p53, p53 activity, and cell survival following DNA damage, as well as many other biological processes involving SIRT1.
How to Use:
- In vitro:EX-527 was used at 1-10 µM in vitro and in cellular assays.
- In vivo:EX-527 was administered by intracerebroventricular injection to rats at 5-10 µg to increase hypothalamic acetyl-p53 levels by inhibiting hypothalamic SIRT1 activity (formulation: dissolved in DMSO in a total volume of 5 μL).
Reference:
- 1. Napper AD, et al. Discovery of indoles as potent and selective inhibitors of the deacetylase SIRT1. (2005) J Med Chem. 48(25):8045-54.
- 2. Solomon JM, et al. Inhibition of SIRT1 catalytic activity increases p53 acetylation but does not alter cell survival following DNA damage. (2006) Mol Cell Biol. 26(1):28-38.
- 3. Peck B, et al. SIRT inhibitors induce cell death and p53 acetylation through targeting both SIRT1 and SIRT2. (2010) Mol Cancer Ther. 9(4):844-55.
- 4. Velásquez DA, et al. The central Sirtuin 1/p53 pathway is essential for the orexigenic action of ghrelin. (2011) Diabetes. 60(4):1177-85.
- 5. Peled T, et al. Nicotinamide, a SIRT1 inhibitor, inhibits differentiation and facilitates expansion of hematopoietic progenitor cells with enhanced bone marrow homing and engraftment. (2012) Exp Hematol. 40(4):342-55.
- 6. Zhao X, et al. The 2.5 Å crystal structure of the SIRT1 catalytic domain bound to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and an indole (EX527 analogue) reveals a novel mechanism of histone deacetylase inhibition. (2013) J Med Chem. 56(3):963-9.
- EX-527_spec.pdf
- EX-527_MSDS.pdf
Products are for research use only. Not for human use.
品牌介绍
Xcess的小分子定制合成2014年7月30日01:49 | 促销活动印刷版Xcess Biosciences综合服务Xcess Biosciences(XcessBio)的合成实验室拥有一支由30多名经验丰富的合成化学家组成的团队,他们致力于以更经济的价格为我们的客户提供优质的化学合成,特别是来自有特殊需求和预算的学术界和生物技术公司。目前,我们在12,000平方英尺的工厂中运营,拥有40个化学通风柜和最先进的仪器,例如LC / MS,制备型HPLC,NMR和大型反应器。我们的化学团队负责人在美国顶级制药公司的药物化学和过程化学领域拥有40多年的综合经验,而我们的每位员工都有至少3年的工业工作经验。我们将以保证的质量,具有竞争力的价格和快速的周转时间快速响应您的定制综合查询。我们提供的服务:√高质量定制合成的化合物(市场上不存在,或者只是需要更好的质量和更低的成本),以毫克计至千克量。√由我们经验丰富的药物化学家对筛选结果进行优化,以提供活性和药物质量得到改善的化合物。√具有竞争力的价格和其他CRO的周转时间。√无需客户提供详细程序即可独立执行复杂化合物的设计和合成的可靠记录。√24小时内回复查询;每周进度报告,并根据要求与团队负责人进行电话会议。√基于FTE的合同(2-12个月),以满足客户的特殊需求。√所有交流信息均严格保密。如何从我们这里获得服务:参考化合物,中间体和构件的合成。1.通过电子邮件(info@xcessbio.com)向我们发送化合物的名称/参考和/或已确认的化学结构,以及所需的数量,纯度和盐形式(默认为游离碱)。如果您想提供已建立的综合程序,将会很有帮助,并可能影响报价。2.我们将评估您的询问,并通常在24小时内给您答复,并提供报价和交货时间。3.双方确认已达成协议,我们将为您请求的化学品生成采购订单编号,以便您可以提交订单。4.在综合过程中,我们将根据要求提供每周报告或最终报告。5.我们将按时交付要求的产品,并提供所有特性数据。6.如果综合成本超过$ 5,000,我们将先支付40%的材料和启动成本。药物化学修饰铅化合物(基于项目或基于FTE)1.通过电子邮件(info@xcessbio.com)向我们发送您的机密披露协议(CDA)或使用我们的标准CDA保护您的IP权利。2.执行CDA后,通过电子邮件向我们发送铅化合物的结构和铅优化的具体计划。如果建立了综合程序,将很有帮助,并可能影响报价。3.如果您需要我们经验丰富的药物化学负责人的任何意见,或者您希望XcessBio独立进行铅的优化,我们将首先召开电话会议以了解详细信息。4.经双方确认,我们将为您请求的潜在客户优化生成采购订单编号,以便您可以提交订单5.在综合过程中,我们将根据要求提供每周报告和/或最终报告。6.将根据要求安排每周30分钟的电话会议以更新进度。7.我们将每两个月或根据您的要求提供化合物,并提供所有表征数据。8.如果项目/ FTE的总费用超过5,000美元,我们将向您收取40%的前期费用作为材料和启动成本,或者每月支付适当且可接受的费用。
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